高圧反応釜はどうして、小型反応釜の材質を选んだ?|高圧反応釜はどうして、小型反応釜の材質を选んだ?

高圧反応釜どうして腐食した、どのように選択するマイクロ反応釜の材質?

について

マイクロ反応釜釜体と反応媒質部気相部位の金属の表面に、媒体はガス液体二形形式の共存、すなわち付き金属の表面に液滴と気体の媒体は、彼らの流動性が比較的に弱く、その液滴に付着しやすい、液滴の高濃度腐食媒体で金属表面の絶縁膜の破壊。破壊するエリア、金属表面と液滴の中で活性粒子接触して腐食の開始点、つまり初期腐食ピット、時間のずれ込む、次第に腐食の状況を形成する。

実験室反応釜腐食特性は:縦成長は穴腐食の分布の特徴は、長いよう期、数ヶ月も数年後にやっとが見える穴腐食、要は金属材料と腐食媒質の種類。pH値が高く、高度の局部が穴蝕(加速傾向が現れて、それは陽極反応の一種独特の形態は、1種の解媒の過程では、孔蝕に腐食過程で生じた条件を維持するにはまた十分に穴の活性金属腐食で穴をすばやく溶かし会での英气蚀穴発生した多くの症電荷で、その結果によって塩素イオン転入を維持する店中性。加水孔内の高濃度の塩化物の加水分解、その結果、高い濃度の水素イオンが発生する。

以上この2種類のイオンに促進大多数の金属と合金の溶解、その破損暴露の金属表面に陽極、未破損の陰極、陽極電流の高度の集中で、急速に発展するには穴が腐食内側形成を通じて、自身の促進作用、蝕穴の急速な成長。そのため、媒体の易滯在の部位は穴蝕の多い発。

、上部のガス相空間、穴蝕多発、その鏡とハッチ部分などを引き継ぐ自体が一定の非流通空間、水素と塩素のイオンがここには長い時間の滯在して、それによって劇的に穴を。穴を殘して高濃度の化合物塩、酸素濃縮溶液中の溶解度実際にはゼロに等しいので、蝕穴の中に存在しない酸素の還元。蝕穴の深さに従って、その媒質の濃度はますます高くなって、滯在時間はますます長くなって、腐食速度もますます速くなって、蝕穴付近の表面に陰極酸素を使っています。

媒質静で鹿の条件の下に、特にカバー物の表面の上で、ステンレスミニ反応釜穴蝕通常多く発生このと、しかし、流速の環境の中で、通常で穴を軽減や基本的な停止、軽減反応釜の腐食。

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